सूक्ष्मजीवों को बोने की तकनीक बैक्टीरियोलॉजिकल विधि - रोगाणुओं की शुद्ध संस्कृतियों का अलगाव और उनकी बाद की पहचान - संक्रामक रोगों के निदान में, पर्यावरणीय वस्तुओं (पानी, वायु, मिट्टी, भोजन) की स्वच्छता और स्वच्छ स्थिति के अध्ययन में बहुत महत्व रखती है। ) और रोगजनक माइक्रोबियल प्रजातियों के संक्रमण के लिए महामारी विज्ञान और महामारी विज्ञान संकेतकों के अनुसार उनका अध्ययन। हालांकि, इस तकनीक में पहला कदम विभिन्न प्रकार के पोषक माध्यमों पर जीवाणु संस्कृति का टीकाकरण या पुन: टीकाकरण है।

बुवाई के लिए सामग्री जीवाणु संस्कृतियों, जानवरों और मनुष्यों के विभिन्न उत्सर्जन, एक लाश के ऊतक, पानी, मिट्टी और भोजन को सुसंस्कृत किया जा सकता है।

बुवाई के लिए तरल सामग्री को लूप या पिपेट के साथ लिया जाता है। जब एक लूप के साथ लिया जाता है, तो तरल को लूप रिंग में एक पतली पारदर्शी फिल्म बनानी चाहिए - एक "दर्पण"। पिपेट का उपयोग तब किया जाता है जब सामग्री को बड़ी या सटीक मापी गई मात्रा में टीका लगाया जाता है।

चावल। चार। टेस्ट ट्यूब से टेस्ट ट्यूब में माइक्रोबियल कल्चर ट्रांसफर की योजना

घनीभूत सामग्री लेने की विधि इसकी स्थिरता से निर्धारित होती है। बुवाई करते समय, एक जीवाणु लूप का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। बुवाई और माइक्रोबियल संस्कृतियों को अलग करने से जुड़े सभी जोड़तोड़ एक बर्नर लौ पर किए जाते हैं। सामग्री लेने से ठीक पहले बैक्टीरियल लूप को एक लौ पर प्रज्वलित किया जाता है, फिर लूप को ठंडा किया जाता है। ऐसा करने के लिए, जब एक टेस्ट ट्यूब से माइक्रोबियल कल्चर को फिर से बोया जाता है, तो हॉट लूप को कंडेनसेशन लिक्विड में डुबोया जाता है, और पेट्री डिश से रिसीडिंग करते समय, वे माइक्रोबियल ग्रोथ से मुक्त पोषक माध्यम की सतह को छूते हैं। पर्याप्त रूप से ठंडा किया गया लूप संघनन तरल को फ़िज़ करने का कारण नहीं बनता है और माध्यम के संपर्क में अगर को पिघलाता नहीं है। बुवाई पूरी होने के बाद, उस पर स्थित माइक्रोबियल कल्चर या सूक्ष्मजीवों से संक्रमित सामग्री को नष्ट करने के लिए लूप को फिर से जला दिया जाता है।

बुवाई के लिए उपयोग किए जाने वाले पिपेट और स्पैटुला, साथ ही जीवाणु लूप, बुवाई से पहले जलाए जाते हैं, और बुवाई के बाद, उन्हें एक कीटाणुनाशक घोल में डुबोया जाता है।

बुवाई से पहले, सभी व्यंजनों की अखंडता के लिए जाँच की जाती है, फिर, नीचे से पेट्री डिश पर, ऊपरी तीसरे में टेस्ट ट्यूब पर, वे टीका सामग्री का नाम अंकित करते हैं या विश्लेषण की संख्या और बुवाई की तारीख डालते हैं।

ठोस और तरल पोषक माध्यम पर फसलों की तकनीक

1. तरल पोषक माध्यम में बुवाई करते समय, उस पर सामग्री के साथ लूप को माध्यम में डुबोया जाता है। यदि सामग्री चिपचिपी है और लूप से नहीं निकाली जाती है, तो इसे बर्तन की दीवार पर रगड़ा जाता है, और फिर एक तरल माध्यम से धोया जाता है। एक पाश्चर या स्नातक किए गए पिपेट में एकत्रित तरल पदार्थ को पोषक माध्यम में डाला जाता है।

2. बेवेल्ड मीट-पेप्टोन अगर पर टीका लगाते समय, एक परखनली को लिया जाता है बायां हाथअंगुलियों I और II के बीच ताकि ट्यूब का आधार हाथ की सतह पर हो और बुवाई आंख के नियंत्रण में की जाए। कॉर्क को टेस्ट ट्यूब के अंदर जाने वाले कॉर्क के हिस्से को छुए बिना दाहिने हाथ V और IV उंगलियों से टेस्ट ट्यूब से हटा दिया जाता है। शेष 3 उँगलियाँ दांया हाथएक जीवाणु लूप लेने के लिए स्वतंत्र रहते हैं जिसके माध्यम से सीडिंग की जाती है। लूप को राइटिंग पेन की तरह रखा जाता है। डाट को हटाने के बाद, पोषक माध्यम के साथ परखनली को एक झुकी हुई स्थिति में रखा जाता है ताकि विदेशी सूक्ष्मजीवों को हवा में प्रवेश करने से रोका जा सके।

उस पर टीका सामग्री के साथ लूप को टेस्ट ट्यूब में नीचे की ओर पेश किया जाता है, पोषक माध्यम की सतह पर फ्लैट को नीचे किया जाता है, और टेस्ट ट्यूब की एक दीवार से दूसरी दीवार पर नीचे से ऊपर तक स्लाइडिंग आंदोलनों के साथ एक स्ट्रोक लगाया जाता है। (चित्र 4)।

3. पेट्री डिश में घने पोषक माध्यम की सतह पर बुवाई करते समय, कप को बाएं हाथ में रखा जाता है। एक ओर, इसका तल अंगुलियों I और II से, और दूसरी ओर, अंगुलियों IV और V से होता है। ढक्कन, थोड़ा खुला ताकि एक लूप या स्पैटुला स्वतंत्र रूप से अंतराल में गुजर जाए, I और III या I और II उंगलियों के साथ तय किया गया है। नहीं एक बड़ी संख्या कीअध्ययन की गई सामग्री को बैक्टीरियल लूप के साथ डिश के किनारे पर पोषक माध्यम की सतह पर रगड़ा जाता है (चित्र 5)। फिर उस पर अतिरिक्त सामग्री को नष्ट करने के लिए लूप को जला दिया जाता है। बुवाई लाइन उस जगह से शुरू होती है जहां सामग्री स्थित है। बैक्टीरियल लूप को पोषक माध्यम पर सपाट रखा जाता है ताकि इसकी सतह को खरोंच न लगे, और पूरे माध्यम या क्षेत्रों में धारियाँ बनाई जाती हैं, पहले डिश के निचले हिस्से को काट दिया जाता है (बशर्ते कि माध्यम पारदर्शी हो) कई समान भागों में . कोशिश करना आवश्यक है ताकि लूप द्वारा लागू किए गए स्ट्रोक यथासंभव दूर स्थित हों करीबी दोस्तएक दूसरे के लिए, क्योंकि यह सामान्य बुवाई लाइन को लंबा करता है और सूक्ष्मजीवों की पृथक कालोनियों को प्राप्त करना संभव बनाता है।

चावल। 5. पेट्री डिश में ठोस पोषक माध्यम पर सीडिंग

सघन पोषक माध्यम की सतह पर टीका सामग्री के समान वितरण के लिए, लूप के बजाय एक स्वाब या स्पैटुला का उपयोग किया जा सकता है।

बोई गई सामग्री में रोगाणुओं की प्रचुरता के साथ, वे पोषक माध्यम की पूरी सतह को कवर करने वाली एक फिल्म के रूप में विकसित होते हैं। माइक्रोबियल वृद्धि के इस चरित्र को निरंतर, या लॉन कहा जाता है। लॉन के साथ बुवाई तब की जाती है जब आपको प्राप्त करने की आवश्यकता होती है बड़ी मात्राएक ही प्रजाति की माइक्रोबियल संस्कृति।

4. बाँझ नल के पानी में या एक आइसोटोनिक समाधान में घने पोषक माध्यम की मोटाई में टीका लगाने के लिए सामग्री से एक निलंबन तैयार किया जाता है। एक पिपेट में 0.1-1 मिलीलीटर निलंबन लीजिए (अपेक्षित माइक्रोबियल संदूषण की डिग्री के आधार पर) और एक खाली बाँझ पेट्री डिश में डालें। इसके बाद, कप को 15-20 मिलीलीटर मांस-पेप्टोन अगर से भर दिया जाता है, पिघलाया जाता है और 40-45 डिग्री सेल्सियस के तापमान तक ठंडा किया जाता है (इस तापमान पर, गाल पर लगाए गए माध्यम के साथ एक टेस्ट ट्यूब जलने का कारण नहीं बनना चाहिए) सनसनी)। पोषक माध्यम में परीक्षण सामग्री के समान वितरण के लिए, सामग्री के साथ बंद कप को टेबल की सतह पर थोड़ा घुमाया जाता है।

5. पोषक माध्यम के एक स्तंभ में इंजेक्शन द्वारा बुवाई एक परखनली में एक स्तंभ के रूप में जमे हुए माध्यम के साथ की जाती है। ट्यूब को हमेशा की तरह बाएं हाथ में लिया जाता है, और स्तंभ के केंद्र में ट्यूब के नीचे तक, उस पर सामग्री के साथ एक लूप इंजेक्ट किया जाता है।

शुद्ध संस्कृतियों को प्राप्त करना

रोगाणुओं की एक शुद्ध संस्कृति एक अलग माइक्रोबियल कॉलोनी से प्राप्त एक ही प्रजाति के सूक्ष्मजीवों की आबादी है। माइक्रोबियल कॉलोनी से तात्पर्य एक माइक्रोबियल सेल के गुणन से उत्पन्न बैक्टीरिया की संतान से है।

रोगाणुओं की शुद्ध संस्कृति का अलगाव किसी भी बैक्टीरियोलॉजिकल अध्ययन में एक अनिवार्य कदम है। रूपात्मक, संस्कृति, सांस्कृतिक, जैव रासायनिक और प्रतिजनी गुणों का अध्ययन करने के लिए एक शुद्ध संस्कृति आवश्यक है, जिसकी समग्रता अध्ययन के तहत सूक्ष्मजीव की प्रजातियों को निर्धारित करती है।

प्रचुर मात्रा में मिश्रित माइक्रोफ्लोरा युक्त सामग्री से रोगाणुओं की शुद्ध संस्कृतियों के अलगाव के लिए कई अलग-अलग तरीकों का प्रस्ताव किया गया है। सतह पर या पोषक माध्यम की गहराई में पृथक कालोनियों को प्राप्त करने के लिए परीक्षण सामग्री में सूक्ष्मजीवों का यांत्रिक पृथक्करण सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला तरीका है।

वैकल्पिक पोषक माध्यम का बहुत व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, उन सूक्ष्मजीवों के विकास को उत्तेजित करता है, जिनमें से शुद्ध संस्कृति को पृथक किया जाना चाहिए।

कुछ प्रकार के रोगाणु कुछ पर्यावरणीय कारकों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं। एक या दूसरे कारक के लिए रोगाणुओं के व्यक्तिगत प्रतिरोध का उपयोग शुद्ध संस्कृतियों को अलग करने के तरीकों को विकसित करने के लिए किया गया था, साथ में माइक्रोफ्लोरा को मारकर। इस विधि का उपयोग रोगाणुओं के बीजाणु रूपों को अलग करने के लिए किया जाता है जो उच्च तापमान, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के प्रतिरोधी होते हैं, जो थूक में निहित अन्य रोगाणुओं के विपरीत, खनिज एसिड के केंद्रित समाधानों की कार्रवाई के प्रति उदासीन होते हैं।

बाहरी माइक्रोफ्लोरा से दूषित पैथोलॉजिकल सामग्री से रोगजनक रोगाणुओं की एक शुद्ध संस्कृति को अलग करते समय, वे कभी-कभी सूक्ष्म जीवों के प्रकार के लिए अतिसंवेदनशील प्रयोगशाला जानवरों को संक्रमित करने का सहारा लेते हैं जिन्हें अध्ययन के तहत सामग्री से अलग किया जाना चाहिए। शुद्ध कल्चर को अलग करने की जैविक विधि का उपयोग उसमें न्यूमोकोकी, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की सामग्री के लिए थूक के अध्ययन में किया जाता है।

बैक्टीरिया को शुद्ध संस्कृतियों के रूप में अलग करने के लिए अपेक्षाकृत कुछ तरीकों को जाना जाता है। यह आमतौर पर स्ट्रीक-इनोक्यूलेशन विधि का उपयोग करके एक ठोस पोषक माध्यम पर एकल कोशिकाओं को अलग करके या कप में थोड़ी मात्रा में तरल संस्कृति डालकर किया जाता है। हालांकि, एक ही कॉलोनी प्राप्त करना हमेशा संस्कृति की शुद्धता की गारंटी नहीं देता है, क्योंकि कॉलोनियां न केवल व्यक्तिगत कोशिकाओं से, बल्कि उनके समूहों से भी विकसित हो सकती हैं। यदि सूक्ष्मजीव बलगम बनाते हैं, तो अक्सर विदेशी रूप इससे जुड़े होते हैं। उपभेदों को अलग करने के मामले में रोग-कीटया एक्टिनोमाइसेट्स, दूषित सूक्ष्मजीवों को कोशिकाओं की श्रृंखलाओं में या इन रोगाणुओं के क्रमशः हाइपहे में उलझाया जा सकता है। सफाई के लिए एक गैर-चयनात्मक माध्यम बेहतर होता है, क्योंकि संदूषक उस पर बेहतर तरीके से बढ़ते हैं और उनका पता लगाना आसान होता है। लेकिन एक गैर-चयनात्मक माध्यम पर भी, कॉलोनियों का चयन बहुत जल्दी नहीं किया जाना चाहिए, क्योंकि धीरे-धीरे बढ़ने वाले दूषित बैक्टीरिया एक निश्चित अवधि में विकसित नहीं हो सकते हैं।

एक शुद्ध संस्कृति से, समान उपनिवेश आमतौर पर विकसित होते हैं और माइक्रोस्कोपी द्वारा समान कोशिकाओं का पता लगाया जाता है, विशेष रूप से आकार और ग्राम दाग में। हालांकि, अपवाद संभव हैं, उदाहरण के लिए, एक शुद्ध संस्कृति से बढ़ने वाली कॉलोनियां चिकनी (एस) और खुरदरी (आर) हो सकती हैं। इसके अलावा, विभिन्न सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृतियों में कोकॉइड कोशिकाएं, सिस्ट और बीजाणु दिखाई दे सकते हैं। अंत में, कुछ सूक्ष्मजीव ग्राम-परिवर्तनशीलता प्रदर्शित करते हैं। फिर भी, संस्कृतियों की शुद्धता का निर्धारण करने में इन मानदंडों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

स्ट्रोक की बुवाई

सॉलिड मीडिया प्लेट्स ("स्ट्राइप्ड प्लेट्स") पर स्ट्रीकिंग के कई तरीके हैं, लेकिन उनमें से केवल कुछ ही प्रयोगकर्ता के कौशल की अनुपस्थिति में भी लगभग हमेशा अलग-अलग कॉलोनियों का उत्पादन करते हैं। व्यंजन में ठोस मीडिया की सतह पर पतला मिश्रित संस्कृति समाधान डालना भी संभव है। एनारोबेस के साथ काम करते समय, "धारीदार व्यंजन" या एक तरल संस्कृति वाले व्यंजन एक वायु वातावरण में पेश किए जाते हैं, फिर उन्हें अवायवीय गुब्बारे में ऊष्मायन किया जाता है। एनारोबेस को हौसले से तैयार मीडिया की आवश्यकता होती है और घुलित ऑक्सीजन के संचय से बचने के लिए ऑटोक्लेविंग के बाद पहले 4 घंटे के भीतर स्ट्रीक की जानी चाहिए।

पर जीडी

चावल। 6. एकल कॉलोनियों के लिए एक सुविधाजनक स्ट्रीक प्लेट विधि। ए. पर अंकन के लिए विपरीत पक्षपेट्री डिश टी अक्षर को एक पेंसिल से खींचते हैं, नीचे को 3 सेक्टरों में विभाजित करते हैं। बी। एक ज़िगज़ैग कल्चर लूप को सेक्टर 1 में अगर की सतह पर स्ट्रीक किया गया है जैसा कि चित्र में दिखाया गया है। ऐसा करने के लिए सबसे पहले कप के ढक्कन को ऊपर उठाया जाता है और स्ट्रोक लगाने के बाद तुरंत बंद कर दिया जाता है। लूप को फ्लेम स्टरलाइज़ किया जाता है और ठंडा होने दिया जाता है (15 सेकंड)। C. सेक्टर 1 में माध्यम की सतह पर एक लूप बनाएं, जैसा कि चित्र में दिखाया गया है, और फिर सेक्टर 2 में माध्यम की सतह पर एक ज़िगज़ैग पैटर्न में इसके साथ स्ट्रोक को तुरंत लागू करें। लूप को लौ में गर्म करें और अनुमति दें इसे ठंडा करने के लिए। डी। सेक्टर 2 में माध्यम की सतह पर एक लूप बनाएं, जैसा कि दिखाया गया है, और फिर इसे सेक्टर 3 में माध्यम की सतह पर एक ज़िगज़ैग स्ट्रोक के साथ अगर की सतह पर लागू करें। सेक्टर 1 में बड़ी संख्या में कॉलोनियां बढ़ती हैं, जबकि अलग-अलग अलग-अलग कॉलोनियां सेक्टर 2 और 3 में दिखाई देती हैं।

माध्यम की गहराई में छान कर शुद्ध संस्कृति प्राप्त करना (कोच के अनुसार)

15 मिली मीट-पेप्टोन एगर वाली तीन परखनलियों को में रखा गया है पानी का स्नानआगर को पिघलाने के लिए। पिघला हुआ माध्यम 43-45 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर ठंडा किया जाता है। परीक्षण सामग्री का एक जीवाणु लूप टेस्ट ट्यूब में पेश किया जाता है। माध्यम के साथ सामग्री के बेहतर मिश्रण के लिए, इनोक्यूलेटेड ट्यूब को हथेलियों के बीच पकड़कर कई बार घुमाया जाता है। उसके बाद, पहली टेस्ट ट्यूब की सामग्री को कैलक्लाइंड और कूल्ड लूप के साथ दूसरे में और उसी तरह 2 से 3 में स्थानांतरित किया जाता है। रोगाणुओं के तैयार तनुकरण को टेस्ट ट्यूब से बाँझ पेट्री डिश में डाला जाता है, जो टेस्ट ट्यूब की संख्या के अनुरूप संख्याओं के साथ चिह्नित होता है।

परीक्षण सामग्री के साथ माध्यम जमने के बाद, कपों को थर्मोस्टेट में रखा जाता है। सामग्री को पतला करने पर कल्चर प्लेट में कॉलोनियों की संख्या कम हो जाती है।

ड्रायगल्स्की पद्धति के अनुसार शुद्ध संस्कृति का अलगाव

पिघला हुआ पोषक माध्यम तीन पेट्री डिश में डाला जाता है। जमे हुए माध्यम को सुखाया जाना चाहिए, क्योंकि इसकी नम सतह संगम विकास के निर्माण में योगदान करती है। परीक्षण सामग्री की एक बूंद पहले कप में डाली जाती है और एक बाँझ रंग के साथ पोषक माध्यम की सतह में रगड़ दी जाती है। इसके अलावा, स्पैटुला को जलाए बिना और नई सामग्री प्राप्त किए बिना, स्पैटुला को दूसरे और तीसरे कप में स्थानांतरित किया जाता है, सतह में रगड़ कर संस्कृति मीडियाउस पर छोड़ी गई सामग्री।

ड्रायगल्स्की द्वारा प्रस्तावित सतह छानने की विधि रोगाणुओं की शुद्ध संस्कृति प्राप्त करने के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली विधि है। एक स्पैटुला के बजाय, आप एक लूप का उपयोग कर सकते हैं। पोषक माध्यम पर सामग्री एक दिशा में पूरे पकवान पर समानांतर स्ट्रोक में वितरित की जाती है। फिर, कप को 180° घुमाते हुए, पहले स्ट्रोक के लंबवत दिशा में स्ट्रोक बनाएं। बुवाई की इस पद्धति के साथ, लूप पर सामग्री धीरे-धीरे खपत होती है, और रोगाणुओं की पृथक कॉलोनियां बुवाई के अंत में लागू ग्रिड लाइनों के साथ बढ़ती हैं।

अवायवीय अवायवीय की खेती के लिए अवायवीय अवायवीय

अवायवीय परिस्थितियों में रोगाणुओं को उगाने के लिए एनारोस्टैट एक उपकरण है। यह एक मोटी दीवार वाला धातु का सिलेंडर होता है जिसमें एक भली भांति खराब कर दिया हुआ ढक्कन होता है, जिस पर एक वैक्यूम गेज और एक वैक्यूम पंप से जुड़ने के लिए दो नल होते हैं।

बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा के लिए सामग्री को पहले एक बाँझ डिश में ले जाया जाता है

एंटीबायोटिक चिकित्सा की शुरुआत।

हाइपोथर्मिया के बिना बिक्स में समय सीमा के अनुपालन में वितरित करें।

रक्त

बाँझपन (माइक्रोफ्लोरा, हेमोकल्चर) के लिए, तापमान को पोषक तत्व "डबल" माध्यम में बढ़ाकर 37 डिग्री सेल्सियस तक वयस्कों में 10 मिलीलीटर और बच्चों में 0.1-5 मिलीलीटर (1:10 के अनुपात में) में तापमान को बढ़ाकर असमान रूप से लें। . रक्त का नमूना दो लोगों द्वारा किया जाता है: एक त्वचा का इलाज करता है, एक नस को पंचर करता है और एक सिरिंज में रक्त लेता है, दूसरा शराब के दीपक की लौ के ऊपर शीशियों के ढक्कन खोलता है, इसे एक सिरिंज से रक्त की धारा के तहत प्रतिस्थापित करता है, शीशियों या टेस्ट ट्यूब की गर्दन को जला देता है, उन्हें बंद कर देता है और समरूप बनाता है ताकि रक्त के थक्के न बनें। संकेतों के अनुसार, कांच की स्लाइड पर एक साथ एक धब्बा बनाया जाता है। हाइपोथर्मिया के बिना वितरित करें। एक ही समय में तीन शीशियों में रक्त लेने की सलाह दी जाती है। शाम को, रात में और रविवार को, रक्त की बोतलों को नैदानिक ​​प्रयोगशाला में थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर रखें।

मूत्र

बाहरी जननांग अंगों के शौचालय के बाद सुबह (संचयी) मूत्र का औसत भाग 3-5 मिलीलीटर की मात्रा में माइक्रोफ्लोरा में ले जाया जाता है। रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत होने पर 2 घंटे से अधिक समय तक वितरित न करें। मूत्रमार्गशोथ के साथ, सिस्टिटिस - मूत्र के पहले भाग का नमूना।

थूक

नमूना लेने से पहले, अपने दाँत ब्रश करें, ताजे उबले पानी या एंटीसेप्टिक घोल से अपना मुँह कुल्ला करें, बिना लार के सुबह (संचयी) थूक को 1-5 मिली की मात्रा में इकट्ठा करें। संग्रह के क्षण से 2 घंटे बाद में वितरित न करें।

1. रोगों के मामले में - प्रत्येक नाक के लिए अलग से एक बाँझ कपास झाड़ू के साथ
नाक को बलगम से मुक्त करने के बाद, गहरे विभागों से पाठ्यक्रम। सूख जाने पर
म्यूकोसा - एक कपास झाड़ू के साथ 0.9% NaCl समाधान के साथ सिक्त।

2. स्टैफिलोकोकस ऑरियस की ढुलाई के लिए - नाक गुहा के पूर्वकाल भागों से
नाक की त्वचा को छुए बिना, दोनों नासिका मार्ग से एक स्वाब के साथ। उसे देदो

खाली पेट या भोजन के 2 घंटे बाद, तरल।

1. डिप्थीरिया के लिए - स्वस्थ और प्रभावितों की सीमा पर एक स्वैब के साथ एक स्पैटुला का उपयोग करना

कपड़े। एक ही समय में दोनों नासिका मार्ग से स्वाब स्वाब करें।

यदि आपको डिप्थीरिया का संदेह है - सीधे बैक्टीरियोस्कोपी के लिए गले से 2 या 3 स्वाब, विषाक्तता के लिए परीक्षण, बुवाई। संकेत के अनुसार - दुर्लभ स्थानीयकरण, ग्रसनी, नाक के स्थानों से एक धब्बा। हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें। शाम, रात के घंटों, रविवार को, सामग्री को गर्म संवर्धन वातावरण में कम करें और थर्मोस्टैट +37 सी में स्टोर करें।

2. माइक्रोफ्लोरा पर - दाहिनी ओर पोंछने के लिए एक कपास झाड़ू के साथ एक रंग का उपयोग करें
टॉन्सिल, मेहराब, उवुला, बायां टॉन्सिल, ग्रसनी की पिछली दीवार। मत छुओ
मौखिक श्लेष्मा, जीभ! हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

3. मेनिंगोकोकस के लिए - एक रोगी या प्रयोगशाला के बिस्तर के पास नमूना लेना और बुवाई करना
प्रयोगशाला सहायक, बैक्टीरियोलॉजिस्ट नासॉफिरिन्क्स की पिछली दीवार से एक रंग के साथ
स्वाब टेस्ट ट्यूब के खिलाफ अपनी लंबाई के निचले% में 45 के कोण पर मुड़ा हुआ है। वितरण और
तुरंत बुवाई!

4. काली खांसी के लिए - रोगी के बिस्तर पर या प्रयोगशाला में, एक प्रयोगशाला सहायक पीछे से पैदा करता है
ग्रसनी की दीवार (नीचे नम) 45° के कोण पर एक घुमावदार कपास झाड़ू के साथ। वितरण
और हाइपोथर्मिया के बिना तुरंत बुवाई करें।

5. माइकोसिस के लिए - म्यूकोसा के प्रभावित क्षेत्रों से एक कपास झाड़ू के साथ। उसे देदो
हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के लिए।

ब्रोंच का पानी धोना

एक बाँझ टेस्ट ट्यूब में 5 मिलीलीटर की मात्रा में। हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

लाइकोर

शराब के दीपक पर सड़न रोकनेवाला के नियमों के अनुपालन में एक बाँझ टेस्ट ट्यूब में 1-3 मिलीलीटर की मात्रा में अंतिम भाग। थर्मोस्टेट में 37 पर गर्म मामले या जगह में तुरंत वितरित करें।

निर्वहन योग्य रस

एक एंटीसेप्टिक समाधान के साथ घाव के आसपास की त्वचा का पूर्व-उपचार करें, एक बाँझ नैपकिन के साथ नेक्रोटिक द्रव्यमान, डिट्रिटस, मवाद को हटा दें। सामग्री को केंद्र से परिधि तक गोलाकार घूर्णी आंदोलनों में एक कपास झाड़ू के साथ लिया जाता है। संकेतों के अनुसार - 2 स्वैब, एक देशी बैक्ट्रियोस्कोपी के लिए।

सिटो द्वारा! - बैक्टीरियोस्कोपी, कल्चर और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता के लिए 3 स्वैब। घाव में जलनिकासी हो तो कैथेटर - अंदरूनी हिस्साबाँझ कैंची से काट लें और एक पोषक माध्यम के साथ एक शीशी में रखें। हाइपोथर्मिया के बिना 1-2 घंटे के भीतर वितरित करें। प्रयोगशाला घंटों के बाहर, सामग्री को संवर्धन माध्यम में ले जाया जाता है और नैदानिक ​​प्रयोगशाला में 37 डिग्री सेल्सियस पर एक इनक्यूबेटर में रखा जाता है।

अंक। अवायवीय पर सामग्री। डिस्चार्ज करने योग्य गहरे घाव। कपड़े के टुकड़े

सुई के अंत में 0.5-3 मिलीलीटर की मात्रा में सिरिंज में मूल सामग्री - 0.5-2 घंटे के लिए एक बाँझ नैपकिन में लिपटे एक रबर ट्यूब। ऊतक के टुकड़े, 0.5-3 की मात्रा में देशी सामग्री मिलीलीटर को बाँझ शीशियों, टेस्ट ट्यूबों में रखा जाता है। 2 घंटे के भीतर या थियोग्लाइकॉल माध्यम से डिलीवरी - 12-24 घंटों के भीतर डिलीवरी।

आँखें

संग्रह से 5-6 घंटे पहले, सभी प्रक्रियाओं और दवाओं को रद्द कर दें। कंजंक्टिवा - प्रत्येक आंख से अलग, त्वचा को छुए बिना, बाहरी से भीतरी किनारे तक श्लेष्म के साथ एक कपास झाड़ू के साथ।

लैक्रिमल थैली का रहस्य - मालिश के बाद एक कपास झाड़ू से अलग किया जाता है।

पलकों के किनारे - क्रस्ट को हटा दें, पलकों के आधार पर घावों से एक झाड़ू लें या कुछ पलकों को बाहर निकालें और पोषक माध्यम में डुबोएं। हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

जननांग अंग

"सी" चैनल - मैनुअल परीक्षा से पहले दर्पणों में एक कपास झाड़ू के साथ, योनि की दीवारों को छुए बिना, योनि भाग को खारा से सिक्त एक कपास झाड़ू के साथ इलाज किया जाता है।

योनी - मैनुअल परीक्षा से पहले, एक दर्पण और एक लिफ्ट की शुरूआत के बाद, विकृत रूप से परिवर्तित क्षेत्रों से एक कपास झाड़ू लें।

गर्भाशय, गर्भाशय उपांग - सर्जरी के दौरान, एक्सयूडेट, अंगों के टुकड़ों को एक पोषक माध्यम के साथ एक शीशी या परखनली में ले जाएं।

वियोज्य मूत्रमार्ग - बाहरी जननांग अंगों के शौचालय के बाद, त्वचा को छुए बिना, एक कपास झाड़ू के साथ लें। हाइपोथर्मिया के बिना 1-2 घंटे चेचन में वितरित करें।

संकेत के अनुसार, सामग्री लेने के समानांतर, स्त्री रोग विशेषज्ञ (मूत्र रोग विशेषज्ञ) अलग-अलग बाँझ कपास झाड़ू या स्त्री रोग संबंधी उपकरणों का उपयोग करके कांच की स्लाइड पर स्मीयर तैयार करते हैं, समान रूप से बिना खुरदुरी रगड़ और तेज स्ट्रोक आंदोलनों के सामग्री को वितरित करते हैं।

यूरियाप्लाज्मोसिस पर

उत्तेजना से पहले 2 सप्ताह तक एंटीबायोटिक दवाओं के बिना।

पुरुषों के लिए:

मूत्रमार्ग से, 4-6 घंटे तक पेशाब न करें, बाहरी उद्घाटन के क्षेत्र में 0.8% NuCl समाधान के साथ सिक्त एक बाँझ कपास झाड़ू के साथ ग्लान्स लिंग का इलाज करें। स्राव की पहली बूंदों को हटा दें, और बाद की बुवाई करें। यदि कोई निर्वहन नहीं है, तो वोल्कमैन चम्मच से 2-3 सेमी की गहराई तक स्क्रैप करें; पहले मूत्र के 10 मिलीलीटर, तलछट बोएं।

महिलाओं में:

योनि के माध्यम से मालिश के बाद मूत्रमार्ग से एक पोषक माध्यम में वोल्कमैन चम्मच स्क्रैपिंग के साथ।

"सी" चैनल से, एक बाँझ कपास झाड़ू के साथ पूर्व-उपचार के बाद योनि के पीछे के फोर्निक्स को वोल्कमैन चम्मच के साथ स्क्रैपिंग, बाँझ 0.8% NaCl समाधान के साथ सिक्त किया जाता है।

बुवाई के बाद पोषक माध्यम को 1 घंटे के भीतर प्रयोगशाला में पहुंचाया जाना चाहिए या थर्मोस्टेट में 37 डिग्री सेल्सियस पर रखा जाना चाहिए।

पित्त

नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला में पित्त लेते समय जांच करते समय, ए, बी, सी को 2-5 मिलीलीटर की मात्रा में तीन बाँझ परीक्षण ट्यूबों में अलग करें, या सर्जरी के दौरान एक टेस्ट ट्यूब में एक सिरिंज का उपयोग करके, सड़न रोकनेवाला के नियमों का पालन करें। 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

स्तन का दूध

सड़न रोकनेवाला के नियमों के पालन के साथ। स्तन ग्रंथियों के शौचालय के बाद, पहली बूंदों को एक नैपकिन में डालने के बाद। 0.5-1 घंटे के भीतर बाँझ शीशियों में 1-3 मिलीलीटर की मात्रा में वितरित करें।

बाहरी कान को नुकसान होने पर, त्वचा को 70 अल्कोहल से उपचारित करें, इसके बाद खारे पानी से धो लें। फिर फोकस से निकलने वाले डिस्चार्ज को कॉटन स्वैब से इकट्ठा किया जाता है। हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

मध्य, आंतरिक कान, पंचर और सर्जिकल हस्तक्षेप के दौरान प्राप्त सामग्री को क्षति के मामले में, बाँझ व्यंजनों में या पोषक माध्यम (प्रयोगशाला घंटों के बाहर) के साथ एकत्र किया जाता है, की जांच की जाती है।

1. पेचिश के लिए - पहला भाग, साल्मोनेला के लिए - अंतिम भाग, या
डेस के निशान के बिना जहाज से। के साथ एक परखनली में 0.5-1 ग्राम की मात्रा में घोल
ग्लिसरीन परिरक्षक (12 . तक लेने के क्षण से रेफ्रिजरेटर में स्टोर करें)
घंटे), या एक बाँझ कंटेनर में देशी। 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

2. हैजा के लिए - देशी या हैजा परिरक्षक का 0.5-1.5 ग्राम।

3. डिस्बैक्टीरियोसिस, कवक, रोगजनक स्टेफिलोकोकस ऑरियस के लिए। यूपीएम (अवसरवादी)
माइक्रोफ्लोरा) के अनुपालन में बाँझ शीशियों में 1-2 ग्राम देशी मल
सड़न रोकनेवाला नियम। हाइपोथर्मिया के बिना 2 घंटे के भीतर वितरित करें।

विभिन्न जीवाणुओं की संस्कृति सबसे प्रभावी और व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली विधियों में से एक है, जो वर्तमान में चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान के क्षेत्र में सक्रिय रूप से उपयोग की जाती है। साथ ही, जैव प्रौद्योगिकी के क्षेत्र में यह विधि अपरिहार्य है, जहां यह जैविक और जैव रासायनिक प्रकृति दोनों के विभिन्न गुणों के अध्ययन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह विधि उन सूक्ष्म जीवों को विकसित करने की प्रक्रिया को संदर्भित करती है जो विशेषताओं और गुणों में भिन्न होते हैं।

आंखों की अलग-अलग कोशिकाओं, मानव जननांग अंगों के साथ-साथ रक्त, मूत्र या मल के सबसे सटीक विश्लेषण के लिए बैक्टीरियोलॉजिकल संस्कृतियों को पूरा किया जा सकता है। शोध के लिए वीर्य और थूक के जीवाणु संवर्धन भी किए जाते हैं। अक्सर बुवाई की एक प्रक्रिया होती है।

बैक्टीरिया को खिलाने के लिए वातावरण क्या हैं

बीजारोपण के लिए माध्यम चुनते समय, सबसे पहले बैक्टीरिया में निहित सामग्री की प्रकृति पर ध्यान देना चाहिए, जो अध्ययन का मुख्य उद्देश्य है। इस घटना में कि पृथक प्राप्त करना आवश्यक है, साथ ही एक शुद्ध संस्कृति का निर्धारण करना, घने पोषक मीडिया पर टीकाकरण किया जाना चाहिए।

लेकिन अगर जांच की जाने वाली सामग्री में बहुत अधिक संख्या में सूक्ष्मजीव नहीं हैं, तो इस उद्देश्य के लिए एक तरल पोषक माध्यम का उपयोग किया जा सकता है।

कई प्रकार के पोषक माध्यम हैं जिनमें जीवाणु संवर्धन किया जाता है। इसलिए, यह सरल और विशेष वातावरण के साथ-साथ वैकल्पिक और विभेदक निदान के बीच अंतर करने के लिए प्रथागत है। पावर मीडिया की प्रत्येक श्रेणी की अपनी अलग-अलग विशेषताएं और विशेषताएं हैं।

किन मामलों में रोगियों को बैक्टीरिया के कल्चर के साथ यूरिनलिसिस निर्धारित किया जाता है?

मूत्र की जीवाणु संस्कृति का विश्लेषण कई मामलों में प्रासंगिक है:

• मूत्र प्रणाली के संक्रामक रोगों की उपस्थिति में;
• मधुमेह मेलेटस के साथ;
• गर्भावस्था के दौरान;
• निदान को स्पष्ट करने के लिए, यदि रोग असामान्य है।

इस प्रकार के विश्लेषण के लिए रोगी के मूत्र के सुबह के हिस्से की आवश्यकता होती है, जिसकी अनुमानित मात्रा तीन से पांच मिलीलीटर तक होती है। विश्लेषण के लिए मूत्र एकत्र करने से पहले, रोगी को आवश्यक रूप से उचित स्वच्छता प्रक्रियाएं करनी चाहिए, लेकिन एंटीसेप्टिक गुणों वाले उत्पादों का उपयोग करना असंभव है। विश्लेषण के लिए एकत्रित मूत्र का वितरण किया जाना चाहिए जितनी जल्दी हो सके. इस प्रयोजन के लिए, एक बाँझ डिस्पोजेबल कंटेनर का उपयोग किया जाता है, जो सही परिवहन और सबसे सटीक परिणाम की गारंटी देता है।

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